Andalucía es la segunda comunidad autónoma que aplica un mayor rango en la prueba del talón pero «aún se puede hacer un poco más».
La asociación Más Visibles ha dado un paso decisivo en su lucha por la equidad en el diagnóstico precoz de enfermedades raras con el registro de una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) en el Congreso de los Diputados, que reclama la ampliación y homogeneización del cribado neonatal, conocida como prueba del talón, en todo el territorio español.
Actualmente, el número de patologías incluidas en el cribado neonatal varía entre comunidades autónomas, lo que genera desigualdades que pueden marcar de por vida a los pacientes. Esta heterogeneidad provoca que un niño pueda recibir un diagnóstico precoz salvador o quedar desprotegido, dependiendo únicamente de su lugar de nacimiento. En Andalucía se busca unas cuarenta patología. Es la segunda comunidad que tiene el espectro más amplio. Aunque, Aitor Alonso, portavoz de ‘Más Visibles’ en Huelva recuerda que «aún se puede hacer más, apliando la búsqueda a más de cincuenta».
La ILP promovida por la asociación Más Visibles persigue garantizar un acceso equitativo a la salud en el nacimiento, mediante un cribado que abarque un mayor número de enfermedades, especialmente errores innatos del metabolismo y otras patologías graves, que pueden tratarse con éxito si se detectan de forma temprana.
“Un diagnóstico precoz salva vidas. No podemos permitir que haya niños con menos oportunidades de recibir tratamiento solo porque nacen en una comunidad autónoma diferente”, explican desde Más Visibles.